عقولنا يمكنها التعامل مع البيانات بشكل لا يصدق!!!!

 

 عقولنا يمكنها التعامل مع البيانات بشكل لا يصدق!!!!

فعلاً كلام صحيح. من خلال قرائتك للموضوع ستقتنع بذلك. :)

هذه هي الدراسة الأولى من "الإسقاط العشوائي"، وتعتبر عنصرا أساسيا في نظرية الباحثين مع البشر.

البشر يتعلمون بسرعة لتحديد أشياء معقدة جدا والاختلافات بينهم. ونحن ندرك عموما "A" بغض النظر عن الخط والحجم أو الخلفية، على سبيل المثال، أو وجه زميل العمل حتى لو أنه يضع على رائسه  قبعة أوقام بتغيير تصفيفة الشعر الحاصة به. 

 يمكننا أيضا تحديد شىء ما عندما يكون مجرد جزء منه مرئيا، مثل زاوية السرير أو مفصلة من الباب. ولكن كيف؟ هل هناك تقنيات بسيطة يستخدمها البشر في القيام بجميع بتلك المهام المتنوعة؟ وهل يمكن لمثل هذه التقنيات تكرارها حسابيا لتحسين رؤية الكمبيوتر، تعلم الآللت أو تحسين أداء الروبوت الألى؟

ودرس الباحثون روزا أرياغا، مايا كاكماك، ديفيد روتر، وفيمبالا  في كلية جورجيا للتكنولوجيا الحاسبات الأداء البشري في اختبارات "إسقاط عشوائي" لفهم مدى امكانية البشر لتعلم الأشياء. حيث قدموا مواضيع للأختبارات مع صور مجردة و أصلية ثم سأل ما إذا كان يمكن تحديد تلك الصورة نفسها بشكل صحيح عندما تظهر عشوائيا مجرد جزء صغير منها.

وقد صرحت فامبيلا بالتالى "لقد فوجئنا مدى قرب الأداء بين الشبكات العصبية البسيطة للغاية والبشر"، وكان الألهام بتصميم الشبكات العصبية طبقاً للتفكير فى كيفية نفكير البشر لتعلم شيء جديد، لكنه مصدر إلهام ضعيف .ايجاد أنه يطابق الأداء البشري هو مفاجأة كبيرة جداً.

المصدر

..إقرأ المزيد

إكتشاف أضخم كوكبة من الأجرام الفضائية في الكون!

اكتشف علماء الفلك أضخم كوكبة من الاجرام الفضائية في الكون، وهي عبارة عن مجموعة من أشباه النجوم الهائلة الحجم التي يستغرق عبورها ملايير السنين، في اكتشاف يطيح بالمبدأ الكوني للعالم الفزيائي ألبرت أنشتاين.

اكتشف علماء الفلك أضخم كوكبة من الاجرام الفضائية في الكون، وهي عبارة عن مجموعة من أشباه النجوم الهائلة الحجم التي يستغرق عبورها اثناء السفر بسرعة الضوء أربعة مليارات سنة. واعتبر الباحثون ان هذا الحجم الهائل يتحدى المبدأ الكوني للفزيائي البرت اينشتاين الذي يفترض ان الكون يبدو هو نفسه عند النظر اليه من أي زاوية للرصد. 

وتم نشر النتائج التي توصل اليها باحثون من جامعة سنترال لانكشير البريطانية في دورية (مانثلي نوتيسيز) التي تصدرها الجمعية الملكية لعلماء الفلك. ويعتقد ان أشباه النجوم هي أكثر الاجرام وميضا في الكون حيث ينبعث منها ضوء ينطلق من أنوية المجرات منذ فجر نشأة الكون ويمكن رصده من مسافات تبعد مليارات السنوات الضوئية. والسنة الضوئية هي المسافة التي يقطعها الضوء في سنة بسرعة 300 ألف كيلومتر في الثانية الواحدة.

وحسب الجمعية البريطانية الملكية لعلماء الفلك، أشارت الاكتشافات المقدمة منذ عام 1982 إلى ان اشباه النجوم تميل الى التكتل معا حتى تتحول إلى كوكبة هائلة من الاجرام الفضائية، علما أن المجموعة المكتشفة حديثا يبلغ حجمها 500 ميغابارسيك. ويساوي الميغابارسيك الواحد 3.3 مليون سنة ضوئية.

 

 كواكب تشبه الأرض

وفي سياق متصل، أثبت علماء أمريكيون أن مجرة درب التبانة تعج بكواكب شبيهة بكوكب الأرض. وخلال المؤتمر السنوي للجمعية الأمريكية للعلوم الفلكية "ايه ايه اس" الذي أقيم حديثا في مدينة لونج بيتش بكالفورنيا، رجح الباحثون أن يمتلك واحد على الأقل من كل نجمين في هذه المجرة كواكب بحجم قريب من حجم الأرض، دون أن يعني ذلك وجود مؤشرات تدل على أن هذه الكواكب تصلح للحياة.

وتبين للباحثين الذين رصدوا أكثر من 2700 جرم سماوي تدور حول نجوم أغرى غير الشمس بواسطة تلسكوب "كيبلر" الفضائي المستخدم من قبل وكالة "ناسا" الأمريكية لعلوم الفضاء، وجود كواكب بحجم الأرض في عدد من البيانات التي تمّ رصدها. وذكر ستيف هاويل من مركز أميس للأبحاث أن السؤال لم يعد اليوم "مطروح حول إمكانية العثور على كوكب يشبه الأرض بشكل حقيقي ولكن حول متى سنجده".

وأظهر تحليل بيانات تلسكوب تحت إشراف معهد مارسي أن واحدا من كل ستة نجوم شبيهة بالشمس على الأقل يمتلك كوكبا بحجم الأرض يدورحوله بشكل وثيق وعلى بعد ربع المسافة بين الأرض والشمس حسب أكبر تقدير. غير أن المسافة القريبة من الشمس تجعل الحرارة فوق الكوكب التابع له أشد من أن تسمح بالحياة على ظهره. غير أن المزيد من التحليلات التي شملت كواكب تدور في مدار أكبر من ذلك أكدت أن نحو نصف النجوم في مجرة درب التبانة تمتلك كواكب تدور حول نجمها على بعد نفس المسافة بين الأرض والشمس بأقصى تقدير.

 DW

..إقرأ المزيد

اكتشاف دواء جديد يخفف من أعراض الاكتئآب خلال ساعات!!

قام بروفيسور من جامعة نورثويسترن باكتشاف دواء جديد مضاد للاكتئآب يجري اختباره حاليا على مجموعة من البالغين المصابين بهذا الاضطراب ممن فشلت مضادات أخرى للاكتئآب بالتخفيف من أعراضهم.

 

ويشار إلى أن هذا الدواء يعد الأول من نوعه، ذلك بأنه يخفف من أعراض الاكتئآب خلال ساعات من الحصول عليه ويبقى تأثيره الإيجابي لمدة نحو سبعة أيام بعد استخدام جرعة واحدة فقط منه. وذلك علاوة على كونه آمنا.

أما عن السر وراء اختلاف هذا الدواء عن غيره من مضادات الاكتئآب، فهو يكمن في كونه يستهدف المستقبلات الدماغية المسؤولة عن الذاكرة والتعلم، الأمر الذي يختلف تماما عن ما تقوم به معظم الأدوية الأخرى المضادة للاكتئآب. وتجدر الإشارة إلى أن هذا الدواء مرشح للاستخدام في علاج اضطرابات عصبية أخرى فضلا عن الاكتئآب، منها الفصام ومرض ألزهايمار.

وتجدر الإشارة إلى أن هذا الدواء، والذي يحمل الرمز GLYX-13 هو نتاج عمل استمر لأكثر من عقدين كاملين قاده البروفيسور جوزيف موسكال، وهو بروفيسور في أبحاث الهندسة الحيوية الطبية.

وأوضح البروفيسور موسكال أن هذه الدراسة قد أظهرت أن المركب المذكور قادر على جلب مفعول قوي وسريع مضاد للاكتئآب من دون التسبب بالأعراض الجانبية لمضادات الاكتئآب التي تستهدف نفس المستقبلات الدماغية.

ومن الجدير بالذكر أن هذا المركب يعمل على إجراء تعديلات على المستقبل الدماغي المعروف بالاختصار NMDA،

تماما كما تفعل بعض الأدوية الموجودة حاليا، والتي تعمل كمضادات لهذا المستقبل في الدماغ. إلا أن هذا المركب الحديث لا يسبب الأعراض الجانبية السيئة لتلك الأدوية، والتي قد تحول دون استخدامها، حيث تتضمن الهلوسة وأعراض أخرى مشابهة للفصام..

أما البروفيسور موسكال، فقد قام مع فريقه بإيجاد أسلوب يستهدف المستقبل المذكور والحصول على فائدته المضادة للاكتئآب من دون تعريض مستخدم هذا الدواء إلى تلك الأعراض.

أما عن الدراسات اللاتي كشفت عن فعالية وأمن هذا الدواء، والاتي أقيمت في 12 مرفقا طبيا في الولايات المتحدة، فقد شارك بها مجموعة من مصابي الاكتئآب الذين كان القاسم المشترك بينهم هو عدم الاستجابة الكافية لدواء واحد على الأقل من مضادات للاكتئآب. وكانت النتيجة أن ما لديهم من أعراض قد تحسنت بالفعل وبشكل واضح. ويشار إلى أن فائدة هذا الدواء في تخفيف من أعراض الاكتئآب قد ظهرت خلال نحو 24 ساعة من استخدامه واستمرت لمدة نحو سبعة أيام كاملة. وقد كان هذا التحسن مضاعفا عما يحصل عليه مستخدمو مضادات الاكتئآب الأخرى عندما يستمرون بأخذها لمدة 4-6 أسابيع.

أما عن الأعراض الجانبية لهذا الدواء، فقد كانت بسيطة إلى متوسطة، كما وكانت متناسقة مع الأعراض الجانبية التي أصيب بها مشاركو الدراسات المذكورة الذين حصلوا على دواء كاذب، وهو دواء مشابه تماما للدواء الذي تجرى دراسته، إلا أنه لا يحتوي على مادة فعالة.

وأوضح البروفيسور موسكال أنه على الرغم من هذه النتائج المبشرة، إلا أن الأبحاث المتعلقة باستهداف المستقبل المذكور لا تزال في بدايتها. كما ويجرى حاليا اختبار تأثير تكرار جرعة هذا الدواء على مصابي الاكتئآب

 

 

.

..إقرأ المزيد

إكتشاف::فئران عمياء تستعيد الإبصار

أكد تقرير علمي بريطاني أن باحثين في جامعة أوكسفورد استطاعوا إعادة الإبصار لفئران عمياء من خلال حقن عدد من الخلايا الحساسة التي تستشعر الضوء عن بعد في عيونها.

وأكد الباحثون أن دراستهم اقتربت من العلاج الذي يحتاجه الأشخاص الذين يعانون أمراضا مستعصية في العيون، حيث حصلوا على نتائج جيدة من علاج الفئران التي تعاني عمى ليليا.

وأكد الخبراء أن التقدم العلمي في هذا المجال يخطوا خطى متسارعة، ولكن التساؤلات لاتزال مطروحة عن مدى جودة الرؤية التي يتم استعادتها، حيث يفقد المرضى بالتهاب الشبكية الصباغي تدريجيا الخلايا الحساسة للضوء من الشبكية، وصولا إلى مرحلة العمى.

واستخدم فريق البحث بجامعة أوكسفورد فئرانا استنفدت شبكيتها كل الخلايا الحساسة للضوء، ولم تكن تستطيع التفرقة بين الضوء والظلمة.

إعادة بناء

وقام الباحثون بحقن خلايا جديدة بديلا عن التي فقدتها شبكيات الفئران، وقامت هذه الخلايا بالاتحاد مع مكونات الشبكية داخل العين، واكتمل تكون الخلايا المحقونة مع شبكية العين خلال أسبوعين، وذلك حسب النتائج التي نشرتها مجلة الأكاديمية الوطنية للعلوم. (National Academy of Science Journal)

وقال الدكتور روبرت ماكلارين: "لقد أعدنا البناء بالكامل، وهذا دليل على أننا نستطيع استخدام فئران عمياء تماما، ونحقنها بالخلايا، وبهذا نعيد بناء الطبقة الحساسة للضوء في منظومتها البصرية كاملة."

وكانت الدراسات السابقة قد استطاعت الوصول إلى نتائج مشابهة ولكن مع فئران تدهورت شبكياتها بشكل جزئي. ويصف ماكلارين ما حدث بأنه يشبه :"إعادة بناء شاشة كمبيوتر كاملة من خلال إصلاح بيسكلات منفردة."

وتم اختبار الفئران لرصد ما إذا كانت قادرة على الجري في منطقة مضاءة، وإذا كانت تستطيع التحرك في أماكن ضيقة استجابة للضوء، وتم أخذ صورة شعاعية لأدمغتها لمراقبة ما إذا كانت عقولها استطاعت التعامل مع المعلومات الجديدة.

رؤية

وقال البروفيسور بيت كوفي من معهد طب العيون في لندن كوليدج معقبا على النتائج المعلنة أنها بالغة الأهمية، خصوصا انها تتعامل مع العمى، وأضاف :"هذا بالضبط مانحتاجة من إعادة الإبصار لأشخاص فقدوا القدرة على الرؤية"، لكنه طرح تساؤلا حول قدرة العقل على التعامل مع الصور التي تنقلها إليه الخلايا الجديدة متسائلا :"هل تستطيع هذه الفئران أن تفرق بين رؤية حيوان مقزز مثلا وبين رؤية طعام تأكله؟".

وفي مستشفى مورفيلدز للعيون في لندن يقوم الباحثون بتجربة الخلايا الجذعية الجنينية البشرية على المصابين بمرض ستارغارد، وهو مرض عيون وراثيا يصيب اليافعين بحيث يؤدي، وبعد مراحل، الى العمى.

النتائج المبدئية تشير أن هذه الخلايا آمنة ولكنها تحتاج إلى سنوات لتظهر بها نتائج يعتمد عليها، كما يجري أيضا اختبار الرقائق الشبكية أو العيون الإليكترونية على المرضى بمرض التهاب الشبكية الصباغي.

BBC 

..إقرأ المزيد

فيتامين "د" يقوي صحة الأشخاص المعرضين للمخاطر

يقول خبراء في مجال الصحة إن الحصول بشكل كبير على مكملات فيتامين "د" بأسعار رخيصة يساعد على تحسين الحالة الصحية للأشخاص المعرضين للمخاطر.

وتقول الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل إن أكثر من 25 في المئة من أطفال المملكة المتحدة يعانون من نقص فيتامين د، وهو ما يؤدي إلى ارتفاع عدد حالات الكساح.

وطالب ميتش بلير، الأستاذ بالكلية الملكية، بتضافر الجهود للتعامل مع هذه المشكلة.

وقالت الحكومة البريطانية إن الأشخاص الذين هم في أمس الحاجة لمكملات فيتامين د يحصلون عليه بالفعل بدون مقابل.

وقالت الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل إنه ينبغي الأخذ في الاعتبار وجود خيارات أخرى لزيادة مستويات فيتامين د في الجسم، مثل توفير مجموعة واسعة من الأطعمة تشتمل على هذا الفيتامين.

ويعتقد أن نحو نصف عدد السكان البيض في بريطانيا، وأكثر من 90 في المئة من الأشخاص السود والأسيويين في البلاد يعانون من نقص فيتامين د.

كما يرتبط نقص المواد الغذائية بارتفاع نسبة الإصابة بمرض السكري، والسل، وتصلب الشرايين المتعدد، بالإضافة لمرض الكساح، وهو المرض الذي يصيب العظام باللين والتشوه.

وقد ارتفع عدد حالات الكساح من 183 حالة في عام 1996 إلى 762 في عام 2011.

وأوصت سالي ديفيز، المسؤولة الطبية لانجلترا في يناير/كانون الثاني من هذا العام، كل النساء الحوامل والأمهات المرضعات، والأطفال من سن ستة أشهر وحتى خمس سنوات، وجميع من تخطوا 65 عاما بضرورة تناول مكملات فيتامين د.

نقص المعروض

وقال ميتش بلير: "يمكن أن نجد فيتامين د في بعض الأطعمة مثل الأسماك الدهنية، والبيض، والفطريات، لكن 10 في المئة من الكمية الموصى بها يوميا لكل شخص موجودة بالفعل في الطعام الطبيعي.

وأضاف: "لكن لنكن صرحاء، فتناول الكثير من الأسماك والتعرض للشمس أكثر لن يحدث فرقا كبيرا لمستويات فيتامين د لديك."

كما تطالب الكلية الملكية لطب الأطفال بعمل حملة عامة لنشر الوعي والتحذير من علامات نقص هذا الفيتامين، وكيف يتم التعامل معها، وكذلك إجراء المزيد من البحوث في العلاقة بين نقص هذا الفيتامين وأمراض العظام المختلفة.

وتقول أيضا إن هذا أمر ضروري من أجل تحسين الفحوصات الخاصة بجروح العظام لدى الأطفال.

ويضيف بلير: "يوفر البرنامج الحكومي المعروف باسم "البداية الصحية" هذا الفيتامين بالمجان للعائلات ذات الدخل المنخفض والمجموعات التي تعاني من مخاطر نقص هذا الفيتامين، لكن يبدو أن هناك نقصا في الكمية المعروضة من هذا النوع من الفيتامين، كما أن الإقبال عليه ضعيف."

وضع أفضل

وقالت نيكولاس كلارك، مستشارة جراحة العظام بمستشفى "ساوث هامبتون" العام، والتي كانت تحذر من مخاطر نقص فيتامين د منذ عام 2010: " أؤيد بشدة استخدام المكملات الغذائية والأغذية المحسنة على نطاق واسع."

وقالت سالي ديفيز إن الأطباء وغيرهم من العاملين في مجال الصحة قد أصبحوا في "وضع أفضل" الآن ويستطيعون تقديم المشورة فيما يتعلق بهذا الفيتامين.

وأضافت: "جعلت وزارة الصحة مكملات فيتامين د متاحة بالمجان للنساء الحوامل والأطفال الصغار في الأسر ذات الدخل المنخفض من خلال البرنامج الحكومي البداية الصحية."

وتابعت: "وينبغي على مؤسسات الرعاية الصحية الوطنية التأكد من حصول الأشخاص المستهدفين بهذا البرنامج الحكومي على مكملات الفيتامين، مع استمرار وزارة الصحة في التواصل عن كثب مع هذه المؤسسات الوطنية فيما يتعلق بهذا الأمر."

BBC

..إقرأ المزيد

اكتشاف اول صلة جينية بالصداع النصفي العادي

حدد فريق علمي دولي لاول مرة عامل خطر وراثي مرتبط بالصداع النصفي العادي ويقول ان بحثه قد يفتح الطريق امام علاجات جديدة لمنع نوبات الصداع النصفي.

ووجد باحثون راجعوا بيانات جينية من 50 الف شخص من فنلندا والمانيا وهولندا ان المرضى الذين لديهم اختلافا معينا في الحمض النووي يؤثر على تنظيم مادة كيماوية معينة في المخ يزداد لديهم خطر الاصابة بالصداع النصفي.

وتشير النتائج الى ان تراكم هذه المادة الكيماوية التي تسمى جلوتاميت قد يلعب دورا في الية الصداع النصفي .

وقال ارنو بالوتي رئيس الكونسورتيوم الدولي لعلم وراثة الصداع في مؤسسة ويلكم ترست سانجر في بريطانيا التي رأست الدراسة ان "هذه اول مرة نستطيع فيها نمعن النظر في الخرائط الجينية لالاف كثيرين من الناس والعثور على مفاتيح جينية لفهم الصداع النصفي العادي ."

ويؤثر الصداع النصفي على واحدة من بين كل ست سيدات وعلى واحد من كل 12 رجلا ويقدر بانه اكثر الاختلالات الدماغية تكلفة للمجتمع في الاتحاد الاوروبي والولايات المتحدة.

والصداع النصفي ليس مؤلما فحسب وانما يمكن ان يكون ايضا معوقا وغالبا ما يكون حالة تلازم المريض طوال العمر. وتصنف منظمة الصحة العالمية الصداع النصفي بانه يحتل المركز التاسع عشر من بين كل الاسباب المسببة "للعيش سنوات مع الاعاقة". وتتأثر الحياة العائلية والحياة الاجتماعية والقدرة على العمل بشكل سلبي في كل المصابين بالصداع النصفي تقريبا.

وقال كريستيان كوبيش من جامعة اولم في المانيا والذي عمل ايضا بشأن هذه الدراسة في بيان "حتى الان لم يتم تحديد صلة جينية تشير الى ان تراكم الجلوتاميت في المخ يمكن ان يلعب دورا في الصداع النصفي الشائع.

"هذا البحث يفتح الباب امام اجراء دراسات جديدة للنظر بعمق في بيولوجية المرض والطريقة التي ربما يحدث بها هذا التغيير بشكل خاص تأثيره ."

وقال العلماء إن هناك حاجة لاجراء مزيد من الدراسات في الحمض النووي المختلف وفي تأثيره على الجينات المحيطة به لاكتشاف المزيد بشأن كيفية حدوث الصداع النصفي . واضافوا ان هناك حاجة ايضا لمزيد من العمل للبحث عن صلات جينية محتملة اخرى

reuters

..إقرأ المزيد

اكتشاف الجينات المسببه لمرض السكر.2

تمكنت دراسة علمية حديثة من اكتشاف الجينات التي تتسبب في إصابة الإنسان بمرض السكري النوع 2 ، وذلك عن طريق مقارنة الحمض النووي"DNA"، لمجموعة من للأشخاص يعانون من المرض مع مجموعة أخرى غير مصابة بداء السكري.
وخلصت الدراسة التي نشرتها هيئة الإذاعة البريطانية (بي بي سي)، إلى وجود ارتباط وثيق لمرض السكر لدى المجموعة الأولى بـ 12 نوع من الجينات ، كما كشفت عن المخاطر التي أدت إلى إصابتهم بالمرض، علاوة على أن هذه الجينات تدخل في مكونات خلايا البنكرياس التي تفرز الأنسولين الذي يتحكم بدوره في مستوى سكر الجلوكوز في الدم.
وضم ّفريق الدراسة عدد من الباحثين في جامعة أكسفورد البريطانية، ومجموعة من الخبراء من مختلف أنحاء المملكة المتحدة وأوربا والولايات المتحدة الأمريكية وكندا، أجرو خلالها أبحاث في مجال أمراض السكري، وتمكنوا من تحديد الخيوط الهامة للأساس البيولوجي المسببة للنوع 2 من مرض السكري عن طريق مقارنة الحمض النووي لأكثر من 80,000 شخص مصابون بمرض السكري من النوع 2, مع ما يقرب من 40,000 غير مصابين بالمرض.

وقام الباحثون بعد ذلك، بدراسة أخرى تم فيها فحص الاختلافات الجينية التي عثروا عليها في مجموعة المرضى بالسكري وكان عددهم 34.000 شخص مع مجموعة مقارنه أخرى تضم 60.000 شخص.

وقال الدكتور جيم ولسون من جامعة ادنبرة " إن أحدى النتائج المثيرة جداً للاهتمام لهذه الدراسة هو أن جينات السكري تحتوي أيضا على المتغيرات التي تزيد من خطر الإصابة بأمراض أخرى ليست لها صلة بداء السكري، بما في ذلك الأمراض الجلدية وسرطان البوستات وأمراض القلب والشرايين, وارتفاع الكلوسترول، ما يعني أن التنظيم المختلف لهذه الجينات يمكن أن يؤدي إلى الإصابة بأمراض مختلفة".
ومن جانبه،أوضح البروفيسور مارك ما كارثي من جامعة أكسفورد أنهم من خلال هذه الدراسة يطرحون أدلة بصورة تدريجية حول أسباب إصابة بعض الناس بمرض السكري، بينما لايصاب البعض الآخر بالمرض مع إمكانية تطوير علاج أفضل، ومنع ظهور المرض في المستقبل.
وأكد أن التحدي الذي يواجهونه حالياً، يمكن في تحويل هذه النتائج الوراثية وتفعيلها إلى طرق أفضل تستخدم لعلاج ومنع الإصابة بالمرض.
يذكر أن العدد الإجمالي للجينات المرتبطة بمرض السكري التي تم اكتشافها حتى الآن بما في ذلك الجينات المكتشفة في هذه الدراسة قد وصل إلى 38 جيناً.

www.alwatan.com.sa

..إقرأ المزيد

اكتشاف نظرية جديدة للوقوف على أسباب وفاة توت عنخ آمون

ذكرت الطبيبتان الألمانيتان كريستينه تيمان وكريستينه ماير أنه من المحتمل ألا يكون سبب وفاة توت عنخ آمون إصابته بمرض بالعظم الذى صاحبه الإصابة بمرض الملاريا، فيما يكمن سبب الوفاة المباشر إصابته بمرض فقر الدم المنجلى الحاد.

وأوردت صحيفة "برلينر تسايتونج" تقريرا تحت عنوان "الباحثون يمتلكون نظرية جديدة للوقوف على سبب وفاة توت عنخ آمون"، حول مساورة الشكوك لعلماء معهد "بيرنهارد نوخت" لطب المناطق الحارة بمدينة هامبورج الألمانية إزاء سبب وفاة توت عنخ آمون الذى توصل إليه فريق علمى مصرى رفيع المستوى فى وقت سابق.

كان فريق بحثى مصرى مكلف من قبل هيئة الآثار المصرية قد أخضع كلا من مومياء الملك وأقربائه لاختبار جينى الذى أكدت نتيجته على أن الملك توت عنخ آمون جاء مولده نتاجا لزواج والده الملك إخناتون بإحدى شقيقاته"، وهو ما كان شائعا فى ذلك الوقت"، وتوصل الخبراء من خلال التحليل إلى أن مرض الملاريا المصاحب لحالة الضعف العام إثر الإصابة بمرض عظمى عضال كان مسئولا عن وفاة الفرعون الشاب فى سن مبكرة.
وأشارت الطبيبتان الألمانيتان إلى إصابة الملك توت عنح آمون بمرض وراثى الذى ينتشر داخل المناطق الآهلة بمرض الملاريا مثل مصر، وهو ما يجعل الجسم حقلا خصبا للإصابة بأمراض مشابهة بمرض العظام.
وفى النهاية أشار المصدران إلى فرضية إجراء اختبارات حامض "دى إن إيه" على مومياء الملك للوقوف بصورة نهائية على السبب الحقيقى للوفاة.

www.youm7.com

..إقرأ المزيد